Атезолизумаб(Atezolizumab) | Тецентрик(Tecentriq)
Атезолизумаб, продаваемый под торговой маркой Тецентрик(Tecentriq), относится к группе иммунотерапевтических препаратов, создан для связывания с PD-L1 белком, диагностируемым при различных раковых патологиях.
Препарат может быть рекомендован при: Раке Легкого(НМРЛ и МРЛ), Меланоме, Раке Печени(ГРП), ТНРМЖ, уротелиальном раке, саркоме мягких тканей.
Препарат продается в флаконах двух дозировок: 1200мг/20мл и 840мг/14мл.
Цена Тецентрик в Израиле
Ниже указана стоимость препарата Атезолизумаб(Тецентрик), в соответствие с прейскурантом Минздрава от 01.2024.
| TECENTRIQ 1200 MG / 20 ML vial | 1 | |
| TECENTRIQ 840MG/14ML 1 VIAL | 1 |
Для дополнительных вопросов и сроках международной доставки в вашу страну, можно связатся с нами в Ватсап или Телеграм.
* Приобретая лекарства в Израиле, можно быть уверенным в их высоком качестве и подлинности, а также в том что они произведены на фарма-концернах США, Западной Европы, Израиля или Японии и предназначены для продажи в странах с высоким достатком.
При каких патологиях назначают Атезолизумаб
Принцип работы атезолизумаба заключается в том, что он воздействуя на PD-L1, помогает обнаружить и бороться с раковой клеткой. PD-L1 играет роль в дезактивации иммунных клеток, которые обычно нацелены на раковые клетки, а атезолизумаб уменьшает его воздействие, что приводит к усилению реакции иммунной системы на раковые клетки, что помогает предотвратить прогрессирование заболевания.
На 2024 год препарат рекомендован к применению при следующих патологиях:
Немелкоклеточный рак легкого. Рекомендован к использованию, как на начальных стадиях, так и при метастатическом процессе. На начальных стадиях(2-3А) НМРЛ препарат рекомендуется к использованию после прохождения операции и химиотерапии на основе платиносодержащих препаратов. Также, необходимо проведение диагностического теста, с оценкой уровня PD-L1 в опухоли.
При распространенном или метастатическом НМРЛ, может использоваться в качестве 1-ой линии терапии, как в монорежиме(если PD-L1+ и нет мутации на EGFR или ALK), так и в комбинации с бевацизумаб, паклитаксел, карбоплатин, если прогностические тесты показали отсутствие мутаций EGFR или ALK.
Также может быть рекомендован при продвинутой стадии НМРЛ, если химиотерапия на основе платины перестала быть эффективной, либо если прогностические тесты на EGFR или ALK показали положительный результат, а препараты нацеленные на них перестали быть эффективными.
Мелкоклеточный рак легкого. Атезолизумаб назначают в качестве первой линии терапии в комбинации с препаратами карбоплатин и этопозид. Рекомендация добавлена на основании результатов исследования, в котором принимали участие 403 пациента с более агрессивным мелкоклеточным раком легкого. Продолжительность жизни пациентов в группе "Тецентрик" составила в среднем- 12,3 месяца, по сравнению с группой "химиотерапия", где средняя продолжительность жизни была - 10,3 месяца.
Меланома. Атезолизумаб рекомендован пациентам с неоперабельной или метастатической стадией меланомы, при диагностировании мутации BRAFV600, в качестве первой линии терапии в комбинации с препаратами кобиметиниб и вемурафениб.
В исследовании ,проведенном среди 514 пациентов с продвинутой стадией меланомы и с положительной мутацией на BRAFV600, было обнаружено, что добавление Тецентрик к комбинации кобиметиниб+ вемурафениб, зафиксировало 20.4 месяца продолжительность ответа на лечение ,в сравнении с 12.5 месяцев в комбинации без Тецентрик.
Гепатоцеллюлярная карцинома (Рак печени). Тецентрик в комбинации с Авастин рекомендуется в качестве первой линии терапии среди пациентов с метастатической или неоперабельной стадией ГЦК.
Рекомендации были составлены на основании результатов исследования , в котором приняли участие 501 пациент с ранее не леченной гепатоцеллюлярной карциномой. Пациенты, принимавшие Тецентрик в сочетании с Бевацизумабом, жили в среднем 6,8 месяца без ухудшения состояния по сравнению с 4,3 месяца у пациентов, получавших Сорафениб.
Альвеолярная саркома мягких тканей. Рекомендуется при неоперабельной или метастатической стадии заболевания.
В Европейском союзе Атезолизумаб также рекомендуется к использованию при трижды негативном раке молочной железы и уротелиальном раке(переходноклеточный рак мочевого пузыря), но в США данные рекомендации были отменены в 2021 и 2022 годах соответственно ,ввиду недоказанной эффективности.
Дозы и способ применения
Дозировка препарата и интервалы применения назначаются лечащим врачом. При некоторых патологиях может быть рекомендован прием 840 мг. каждые 14 дней, 1200 мг. каждые 21 день, 1680 мг. каждые 28 дней. При использовании атезолизумаба в комбинации с другими препаратами, как правило рекомендуются трехнедельные интервалы с 1200 мг дозой.
Побочные эффекты
Проявление побочных эффектов зависит от диагноза и стадии заболевания. К наиболее частым из них можно отнести:
- Повышенное артериальное давление
- Слабость и усталость
- Повышенный уровень белка в моче
- Чувство усталости или слабости
- Снижение аппетита
- Тошнота
- Кашель
- Одышка
- Диарея
- Запор
