Акситиниб(Axitinib) - Инлита(Inlyta)
Акситиниб представляет собой пероральный ингибитор VEGFR и киназы, используемый для лечения распространенной почечно-клеточной карциномы. Препарат продается под торговой маркой Инлита(Inlyta), компании Файзер(Pfizer).
На данном этапе препарат назначается в качестве второй линии терапии при неоперабельном и/или метастатическом ПКР, после того как предшествующее лечение стало неэффективным, либо в качестве первой линии в комбинации с Пембролизумабом.
Инлита это пероральный препарат, выпускаемый в 4 дозировках: 1 мг, 3 мг, 5 мг, 7 мг. В ЕС упаковка содержит 56 таблеток, в США и Израиле 60 таблеток в упаковке.
Цена Акситиниб в Израиле
Ниже указана стоимость Инлита на 2024 год в соответствие с прейскурантом Минздрава страны:
| INLYTA 1MG 60 F.C.TAB | 60 | 750$ |
| INLYTA 5MG 60 F.C.TAB | 60 | 3,370$ |
✈ Доставка препарата осуществляется в большинство стран мира.
Для дополнительных вопросов и сроках международной доставки в вашу страну, можно связатся с нами в Ватсап или Телеграм.
* Приобретая лекарства в Израиле, можно быть уверенным в их высоком качестве и подлинности, а также в том что они произведены на фарма-концернах США, Западной Европы, Израиля или Японии и предназначены для продажи в странах с высоким достатком.
Эффективность и Показания
Акститиниб - это активное вещество, воздействующее на клетки опухоли путем блокирования тирозинкиназы, находящиеся в рецепторах VEGF. Препарат блокирует развитие кровеносных сосудов опухоли, тем самым способствуя остановки роста раковых клеток.
☑ Инлита назначается в комбинации с авелумабом в качестве первой линии терапии при распространенном почечно-клеточном раке (ПКР).
☑ Акстиниб рекомендован в комбинации с Пембролизумабом в качестве первой линии терапии, пациентам с метастатическим ПКР.
☑ Инлита может быть рекомендована в режиме монотерапии при метастатическом раке почки (ПКР), после как первая линия терапии, перестала быть эффективной.
Эффективность препарата сравнивалась в нескольких клинических исследованиях, как в моноркжиме, так и в комбинации с другими прератами.
В монорежиме Акситиниб(Инлита) сравнивался в препаратом Сорафениб(Нексвар) среди 723 пациентов, разделенных на 2 группы 361(Акситиниб) и 362(Сорафениб). В группе Акситиниб была достигнута большая безрецидивная выживаемость 6.7 месяцев проти 4.7 месяца(Сорафениб). Также в группе Акситиниб было отмечено 33-процентное снижение роста опухоли в сравнении с группой Сорафениб.
Другое исследование сравнивало две группы пациентов 432 пациента получавших комбинацию препаратов Акситиниб и Пембролизумаб и 429 пациентов получали препарат Сунитиниб(Сутент). Результаты исследования показали что в группе принимавшей комбинированную терапию, на 47% снизился общий риск летальности, на 31% увеличилась безрецидивная выживаемость и у 59% опухоль уменьшилась в размерах, в сравнении с 36% в группе Сунитиниба.
Дозировка
▶ Препарат назначается в режиме монотерапии ,первая линия системной терапии перестала быть эффективной. первоначальная доза составляет 5 мг перорально 2 раза в день.
▶ В качестве первой линии терапии, в комбинации с Авелумаб, начальная доза Инлиты составляет 5 мг Х 2 раза в день. Увеличение дозы можно рассматривать не ранее чем через 2 недели приема Акситиниба. Первое увеличение дозы составляет 7мг Х 2 раза в день, второе увеличение до максимального уровня 10 мг Х 2 раза в день.
▶ В качестве первой линии терапии в комбинации с Пембролизумаб, начальная доза Акситиниба составляет 5 мг Х 2 раза в день. Через 6 недель, можно рассмотреть повышение дозы Акситиниба, в зависимости от степени побочных эффектов.
Возможное снижение дозы на фоне тяжелых побочных эффектов выполняется следующим образом: первое снижение происходит на 3 мг Х 2 раза в день, второе снижение 2 мг Х 2 раза в день.
Побочные явления и Противопоказания
Наиболее частыми побочными эффектами, отмечавшимися у пациентов на фоне терапии Инлиты являлись:
▶ Гипертония
▶ Гипотериоз(Нарушение функции ЩЖ)
▶ Диарея или запоры
▶ Дисфония(нарушение качества голоса)
▶ Кашель
▶ Ладонно- подошвенный синдром
▶ Протеинурия( повышенный уровень белка в моче)
▶ Снижение аппетита
▶ Тошнота и рвота
Более подробно о побочных эффектах и противопоказаниях указано в вкладыше к препарату.
С 1-го мая 2013 производители лекарственных препаратов, обязаны указывать на упаковках название лекарства на четырех языках: на иврите, арабском, английском и русском. Цель таких изменений преодолеть языковой барьер и предоставить необходимую информацию всем гражданам Израиля.
