Mavyret
Мавирет / Mavyret-новый комбинированный препарат, разработанный компанией AbbVie, действие которого направленно на лечение гепатита C любого из 6-ти генотипов. «Мавирет», представляет комбинацию глекапревира и пибрентасвира (glecaprevir+ pibrentasvir) и на данный момент является единственным средством, дающим 98% гарантии успешного излечения за курс терапии, составляющим всего 8 недель. Лекарство одобрено Европейской комиссией.
Форма выпуска.
Выпускается в таблетках. 84 штуки в коробке.
Одна капсула содержит: глекапревир 100 мг., пибрентасвир 40 мг.
Фармакологическое действие.
Молекулы активного действующего активнго вещества проникая в инфицированные клетки, предотвращают размножение вируса гепатита С и блокируют образование вирусной PNK.
Показания.
Хронический генотип гепатита С, с 1-го по 6-ой HCV без цирроза или с компенсированной стадией цирроза.
Противопоказания.
- тяжелая печеночная недостаточность;
- гиперчувствительность аллергия к активным веществам;
- одновременный прием с атазанавиром и рифампицином.
С осторожностью: во время беременности и лактации. Нет окончательны данных.
Эффективность действия препарата Mavyret и его безопасность для детей и молодых людей до 18 лет не известны.
Инструкция по применению.
Таблетки необходимо принимать 1 раз ежедневно по 3 штуки во время еды, т.е. суточная дозировка составляет: 300 мг glecaprevir и 120 мг pibrentasvir.
- Курс терапии при любом генотипе (без цирроза): 8 недель.
- При компенсированной стадии цирроза: 12.
- При 3-ем генотипе самом сложном: 16.
Результаты при использовании препарата, доказанные путем проведенных исследований:
- курс терапии всего 8 недель;
- излечение независимо от генотипа вируса, включая сложный третий тип;
- безопасность для организма, и практически полное отсутствие побочных эффектов;
- незначительная головная боль и слабость отмечены только у 10-ти участников из сотни испытуемых;
- совместимость практически с любыми медикаментами;
- отсутствие противопоказаний за исключением хронических заболеваний печени.
Препарат Maviret был одобрен Европейской комиссией по фармпрепаратам и PDA и в августе 2017 года прошел регистрацию. Изобретение нового средства для терапии гепатита С, является важнейшим открытием в борьбе с опасной болезнью, дающим надежду на излечение миллионам людей.
